男子心脏长瘤导致外形酷似蜘蛛人

　　黄鑫告诉记者，从小，他就比同龄人高，高中毕业就已1.8米。全家几辈人没一个高人，父亲1.7米，母亲不到1.6米，可他近1.9米。两个月前，黄鑫觉得胸口闷痛、气喘，医生说，可能是感冒引起的。吃了一段时间药没好转，症状反而加重。

　　9月20日，黄鑫在家人的带领下来到新桥医院心血管外科就诊。经检查，黄鑫心脏主动脉上有个夹层动脉瘤，心脏增大，心脏瓣膜关闭不全，患了罕见的马凡氏综合征，主动脉血管内壁的瘤随时可能撑破血管，危及生命。

　　新桥医院心血管外科主任肖颖彬教授介绍，马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，俗称蜘蛛人，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，属常染色体显性遗传，有家族史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变薄，发展成为动脉瘤，如果剧烈运动，动脉瘤易突然破裂，导致死亡。马凡氏综合征的病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。

　　9月25日，医生为黄鑫实施了手术，成功剥离了血管内的肿瘤，并为他做了心脏瓣膜置换手术。据悉，近一个月内，该科收治了4例蜘蛛人。肖主任提醒，马凡氏综合征患者特有的体貌特征是身体较高，手脚较长，手指、脚趾细长，及早发现和手术治疗，才能避免悲剧发生。